Prostanozol - Il PH per il Cutting

Il Prostanozol è un'orale non metilato introdotto per la prima volta sul mercato degli integratori da ALR Industries nel 2005, e successivamente venduto come Orastan-E da Gaspari Nutritions.
Strettamente correlato nella struttura al Stanozol (Winstrol) da cui deriva, esso si comporta in modo simile anche se in modo meno potente. L'attività anabolica e androgena di Prostanozol è abbastanza equilibrata. Esso non ha attività estrogenica, quindi gli effetti collaterali come gonfiore e ginecomastia non dovrebbero essere preoccupanti.
Un possibile effetto collaterale di Prostanozol è la letargia a causa dei bassi livelli di estrogeni, poiché gli estrogeni aumentano i livelli di serotonina nel cervello.

Prostanozol quindi non è altro che Winstrol con il gruppo metilico alfa-alchilico c-17 rimosso e un gruppo etere aggiunto. Il gruppo metilico sul Winstrol è ciò che lo rende biodisponibile per via orale permettendogli di sopravvivere al primo passaggio attraverso il fegato e aumentarne anche l'emivita. La rimozione del gruppo metilico ne riduce naturalmente la biodisponibilità ma lo rende non epatossico. Il gruppo etere è stato aggiunto proprio per bilanciare tale effetto ed aumentarne la solubilità nel grasso in modo che il composto possa attraversare il primo passaggio del fegato insieme ai grassi alimentari che l'utente ha ingerito. Questo fa la differenza.
Tra gli atleti è valutato come un anabolico orale non tossico per il fegato con proprietà qualitativamente (anche se non quantitative) simili a quelle dello Stanozololo.

La storia del Prostanozol
Il Demethylstanozolol sembra essere una nuova entità chimica. Se uno Stanozololo non metilato fosse stato sintetizzato e testato in passato, non sarebbe stato possibile individuarlo.
E' stato introdotto nel mercato americano della nutrizione sportiva nel 2005 come PH "post-divieto" distribuito liberamente come integratore alimentare. Ciò deriva dal fatto che non era noto ai legislatori al momento in cui furono emanate le leggi del 1991 e del 2004, e come tale semplicemente non poteva essere incluso in esse. Sebbene il suo status giuridico di integratore alimentare possa essere in discussione (tecnicamente non si trova nel cibo, e quindi non è un integratore alimentare), non sembrano esserci attualmente leggi contro il suo possesso o uso.

Caratteristiche strutturali
Esso è una forma modificata del Diidrotestosterone. Si differenzia per l'attacco di un gruppo pirazolico all'anello A, sostituendo il normale gruppo 3-cheto. Prostanozol contiene demethylstanozolol con un etere (tetraidropiranil) attaccato al gruppo idrossilico 17-beta, che ne aumenta la sua biodisponibilità orale facilitando l'assorbimento attraverso la via linfatica.

Effetti
Non metilato e con effetti collaterali da zero a bassi, Prostanozol faceva parte dei primissimi PH che un utente poteva assumere. Inoltre, questo prodotto è stato amato da molti atleti avanzati in cerca dei maggiori benefici da uno stack di PH.
Principalmente usato per ottenere guadagni muscolari asciutti e per abbassare il livello di grasso corporeo, fornisce inoltre un grande aumento della forza a seconda del dosaggio assunto.
Non essendo metilato non è necessario assumere un integratore di supporto epatico o un OCT, ma è comunque sempre ugualmente raccomandato. 
PCT naturalmente sempre consigliata.

Sides
Demethylstanozolol non aromatizza e non è misurabile estrogenicamente. Un antiestrogeno non è necessario quando si utilizza questo prodotto, poiché la ginecomastia non dovrebbe essere una preoccupazione anche tra le persone sensibili. Poiché l'estrogeno è solitamente colpevole della ritenzione idrica, questo PH produce invece un aspetto magro e di qualità, senza ritenzione idrica sottocutanea in eccesso. Questo lo rende favorevole da utilizzare durante i cicli di taglio , quando l'acqua e la riduzione di grasso sono le principali preoccupazioni.
Sebbene classificato come anabolico, gli effetti collaterali androgeni possono comunque presentarsi su soggetti predisposti.

Riferimenti
Llewellyn, W (2006). Anabolics 2006. Jupiter, FL: Body of Science
Roberts, S (2009). Farmacologia anabolica.
“Metabolism and excretion of anabolic steroids in doping control—New steroids and new insights”
Peter Van Eenoo and Frans T. Delbeke
The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology; Volume 101, Issues 4-5